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为什么肺癌患者易瑞沙特罗凯耐药后可以服用奥希替尼(AZD9291)?

发布时间:2021-05-18 11:45:49 浏览:104

                                                     


目前在肺癌治疗过程中,最让患者头疼的是用特罗凯和易瑞沙治疗后一段时间后出现耐药性。而且,耐药后,肿瘤会“爆炸”,患者很快就会衰竭。对于特罗凯和易瑞沙治疗失败的患者,应该使用什么治疗方法?在特罗凯和易瑞沙出现耐药后不要担心。AZD9291(奥西替尼)助您一臂之力!
【奥西替尼】
医学上发现,特罗凯和易瑞沙出现耐药性后,最多出现T790M基因突变,即继发性突变。这是因为肿瘤为了抵抗药物而产生了新的突变,因为靶向药物是针对特定靶点的。一旦出现新的突变,药物就会失效,即产生耐药性。在对继发突变患者的研究中发现,对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中,有一半是由于T790M突变。
【AZD9291】(奥西替尼)是第三代口服的、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,可用于活化和突变耐药的EGFR,也就是说对于晚期非小细胞肺癌患者,50%的抗EGFR治疗获得性耐药(如易瑞沙、特罗凯和凯美纳的耐药)是由T790M突变引起的。奥西替尼可以使这种具有挑战性的突变失效。奥西替尼是一种有效的抗T790M突变的EGFR抑制剂。